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芜湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

芜湖肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测565个肿瘤相关基因及免疫指标,为治疗方案选择与化疗用药提供全面参考。

谁需要做这个检测?

  • 在芜湖,希望为下一步治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在芜湖,化疗后副作用明显,想了解自身是否对特定药物更敏感的朋友。
  • 在芜湖,已完成初次基因检测但结果不明确,希望寻求更全面检测信息的朋友。
  • 在芜湖,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的朋友。
  • 在芜湖,需要评估使用PARP抑制剂等特定靶向药可能性的朋友。
  • 在芜湖,希望全面了解肿瘤分子特征,为未来可能的选择做储备的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的深度“地图测绘”。它主要检查三方面:一是寻找靶点,检测565个与肿瘤发生发展紧密相关的基因,看是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这就像在地图上标记出可以实施“精准打击”(靶向治疗)的潜在目标。二是评估路况,检测免疫治疗相关的指标,如TMB和MSI,并分析PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断您的身体是否适合通过激活自身免疫系统来对抗肿瘤。三是预测反应,分析化疗相关基因的多态性,预测您对常见化疗药物的疗效和可能的副作用,有点像提前了解哪些“常规道路”对您来说更通畅或更易拥堵。需要了解的是,检测基于现有科学认知,主要提供治疗相关的信息参考,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。首先需要一份合格的样本,您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。大部分情况下,使用您在芜湖医院进行活检或手术时已留存的组织样本即可,无需额外穿刺。如果是邮寄样本,我们会指导您或芜湖的医疗机构按标准流程处理并寄送。整个过程无需空腹,主要取决于样本获取的便利性。使用现有组织样本基本无额外不适,若是新鲜采集组织或血液,会有常规的轻微不适感,由专业人员在芜湖的医疗机构操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内对目标区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。报告结果由专业人员进行分析解读,力求提供可靠的参考信息。所有检测均在符合规范的实验环境下进行,过程安全。需要理解的是,任何检测技术都有其局限性,结果受到样本质量、肿瘤异质性等多种因素影响。检测报告提供的是基于您提交样本的分子信息,旨在为治疗决策提供多一维度的参考,最终的方案选择仍需您与芜湖的主诊医生结合您的全部情况进行综合判断。如果对结果有疑问,可以进一步咨询解读报告的专家。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测需要多长时间出结果?
从收到合格的肿瘤组织样本开始,到出具完整的检测报告,通常需要10-14个工作日。这个时间包括了实验、数据分析和报告撰写与审核等步骤。我们会尽快推进流程,确保您能及时获得信息用于后续治疗决策。
报告里推荐的药,我们芜湖的医院里能买到吗?
报告会根据基因突变列出可能有效的靶向药物或化疗方案,其中包括已在国内上市和尚未上市的药物。您可以拿着报告咨询芜湖的主治医生,医生会根据药品的可及性、您的具体状况和国家诊疗规范来制定最合适的治疗方案。
在芜湖不同医院做这个同样的项目,价格会不一样吗?
如果指定的是我们机构提供的同一标准化检测套餐,那么在不同合作医院或机构的价格是统一的。价格差异可能源于不同机构提供的检测套餐内容或品牌不同。您可以在咨询时确认具体的检测提供方和项目内容。
我已经手术后了,肿瘤切掉了,做这个检测还有用吗?
对于已手术切除且术后无需辅助治疗的情况,检测的紧迫性不高。但如果术后病理提示复发风险高,需要做辅助治疗(化疗、靶向等),那么检测结果可以帮助医生选择最有效的辅助治疗方案,降低复发风险。您可以与主治医生讨论您的情况是否需要进行辅助治疗。
你们在芜湖有实体店或者体验中心吗?我想先去了解一下。
您好,基因检测是一项专业的医疗服务,我们主要通过合作的医疗渠道提供服务。在芜湖,我们没有设立面向个人消费者的实体店或体验中心。但您可以通过我们的服务顾问进行详细的线上或电话咨询,顾问可以为您安排线下的专业医学咨询(通常在合作医疗机构内)。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主诊医生沟通,确认检测的必要性与样本选择。
  • 请确保提供的组织样本信息(如病理类型)准确无误。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全要求并附上必要信息。
  • 检测结果报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,新鲜组织样本会增加约2个工作日。
  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 报告为专业医学信息,建议在芜湖医生的帮助下进行理解与应用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-04-0530人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。

机构回复

让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。

2026-04-0258人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。

2026-03-3147人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-03-2620人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

对我这种非专业人士来说,主报告总结部分很好懂,但后面的附录数据还是太深奥了。虽然有待解读服务,但如果能附上一页更简单的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和行动建议,可能会更贴心。

机构回复

非常感谢您的具体建议,这非常有助于我们改进。我们将在后续版本中考虑增加一份更简明的患者版摘要,用更通俗的语言传递核心信息,让不同需求的用户都能获得最佳体验。

2026-03-1322人觉得有用

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