芜湖肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在芜湖确诊为乳腺癌、卵巢癌,希望了解更精准治疗选择的女士。
- 需要制定后续治疗方案或评估复发风险的子宫内膜癌、宫颈癌女士。
- 在芜湖接受相关治疗后,希望了解自身状况以监测效果的女士。
- 对自身健康管理有较高要求,希望获得更全面信息的女士。
- 主治顾问建议通过基因信息来辅助制定个体化方案的情况。
- 希望为未来的健康决策积累更多科学参考依据的女士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的‘内部工作模式检查’。这项检测主要查看肿瘤细胞中一个名为‘同源重组修复’的重要系统是否完好。这个系统像是细胞内部的‘修复工程师团队’,专门负责修复一种关键类型的基因损伤。当这个修复系统功能缺陷(HRD)时,肿瘤细胞会积累特定的基因‘伤痕’。我们的检测就是通过新一代测序技术,寻找这些独特的‘伤痕’模式和BRCA等关键基因的变化,来判断这个修复系统是否失灵。它能发现系统功能缺失的状态,为特定治疗方式的适用性提供参考。需要注意的是,这是一个针对肿瘤组织的检测,反映的是肿瘤的特性,而非遗传自父母的先天基因。它主要用于特定情境下的治疗参考,是综合评估中的一环。
检测过程麻烦吗?
检测过程便捷。您通常无需空腹,主要使用您既往手术或活检后保留的肿瘤组织样本(石蜡包埋块或切片)。如果没有现成样本,则需要进行一次微小的组织取样。取样过程由专业人员操作,会有局部麻醉,不适感较轻。您可以选择在芜湖的合作服务中心采样,或根据指导通过专业物流邮寄样本。从样本寄出到您收到电子版报告,通常需要数个工作日。纸质报告随后寄出。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用成熟的二代测序技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对HRD状态的检测具有很高的技术可靠性。它是在专业实验室内进行的分析项目,本身安全无创。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析。有时,如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不理想,可能会影响分析,实验室会评估并告知您情况。检测结果是一份专业的生物学信息参考,需要由您的健康顾问结合您的全面情况来解读和应用,以辅助制定更适合您的个人方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您是否保存有合格的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。
- 如果选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和物流。
- 请确保提交的样本信息与您本人信息准确无误。
- 检测费用为一次性支付,报告出具后不因结果而退费。
- 请妥善保管您的电子版和纸质版报告,以备后续咨询使用。
- 报告中的专业术语和结论,建议在制定具体方案时由您的健康顾问协助解读。
- 本检测结果为肿瘤特性分析,不用于先天遗传病的诊断。
- 请注意保护个人隐私,勿在非必要场合公开您的检测报告。
用户评价 (5条,均分4.8)
我是乳腺癌术后做的检测,想评估复发风险和后续方案。采样后大概10天出的报告,速度可以。但让我特别想夸的是后续跟进,大概一个月后客服又主动联系我,问我有没有开始新方案、医生有没有根据报告调整治疗,还提醒我记得把最新情况在复诊时跟医生同步。感觉他们不是一锤子买卖,是真的在关心后续。
机构回复
谢谢您的细致反馈!我们始终认为,检测的价值在后续的临床决策中才能真正体现。因此我们会进行阶段性的温情回访,确保检测结果能有效服务于您的治疗全程。祝您康复顺利!
我是患者本人,行动不太方便。最感动的是采样护士特别有耐心,手法轻柔,还一直安慰我不要紧张。一个小小的抽血环节,能感受到人情味和关怀,这比单纯的技术更打动我。
机构回复
读到您的评价,我们倍感温暖。我们始终认为,医疗科技是冰冷的,但服务应该是有温度的。我们会将您的鼓励传达给每一位一线服务人员,谢谢您对我们“人情味”的认可。
肺癌家属,为了给妈妈找方案。价格公开透明,但等待时间比预期长了一周,那段时间很煎熬。不过报告质量感觉很好,分析维度多,还有相关的临床试验推荐。如果时效性能再提高点,就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测和分析流程复杂严谨,有时会出现延迟。我们正在升级系统提升效率,感谢您的耐心与反馈!
检测对于靶向用药参考很有价值,这点我认可。客服和跟进的老师态度都很好。我打4星是因为报告内容虽然专业,但对于非医学背景的人,还是有些深奥。虽然有解读,但报告本身的文字表述如果能再增加一些通俗的总结性板块,比如‘结论速览’之类的,家属自己看的时候会更安心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何让专业报告更亲民、更易读,是我们一直在探索的课题。您提到的‘结论速览’板块非常有建设性,我们会认真研究,在后续的报告版本中加以优化。
我是主治医生推荐来做检测的,用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻,特别是对BRCA基因突变位点的解读,不仅仅是‘致病性’或‘良性’,还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生,他称赞这部分内容非常详实,直接支持了他的用药判断。专业性没得说。
机构回复
能得到您和您的主治医生的专业认可,我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级,是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。
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